MINFLUX

MINFLUX 3D

MINFLUX 平台可提供前所未有的成像能力,使您可分辨分子尺度的三维结构。这种无与伦比的分辨率以及前所未有的速度可显示以前从未见过的细节。MINFLUX 是世界上最强大的荧光显微镜。
这种无与伦比的分辨率以及前所未有的速度可揭示从未看见过的细节。MINFLUX 是世界上最强大的荧光显微镜。

无双的分辨率和速度

FAQ 33

MINFLUX 3D – 全面讲解”

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FAQ 01

“为什么说 MINFLUX 是规则改变者?”

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清晰度

比共聚焦显微镜高 100 倍

虽然以前的超高分辨率方法影响力很大,但未能实现单个荧光分子尺度的分辨率。MINFLUX 基于全新和革命性的定位原理,最终实现了该目标。十倍于传统超高分辨,百倍于共聚焦荧光成像的跨越,

MINFLUX 是最精确和拥有最高光子效率的荧光分子定位方式。通过新型 MINFLUX 系统,abberior 制造出第一款可在生物样品中实现大视场 (10 x 15 μm) 和1-3 nm (3D) 空间分辨率的商用荧光显微镜。MINFLUX 成像意味着可从样品中掘取最多的定位信息。

追踪速度

比相机快 100 倍

MINFLUX 可以高达 10 kHz 的频率追踪分子,即以 100 µs 间隔解析分子运动。这比普通基于相机的追踪快 100 倍。当然,追踪在所有三个方向即沿 x、y 和 z 轴进行。由于每次定位只需要少量光子,因此能以空前的高时空分辨率监测单个分子(以 20 nm 分辨率进行 28,000 次定位)。

MINFLUX 是最快的定位荧光分子的方式。通过其革命性的 MINFLUX 显微镜,abberior 以全球最高的时间分辨率在分子追踪方面达到了一个新水平,为各学科的生命科学家开启了崭新的大门。

一键式切换 MINFLUX 分子成像与分子追踪!

使用 sCy5 和 CF680 进行间接免疫标记染色的哺乳动物细胞中的 Tom20 (绿)和线粒体 DNA (红)双色共聚焦和 MINFLUX 图像。两种荧光团由比率检测法区分。注意两个成像结构的不同标记密度。

FAQ 35

”现在 MINFLUX 具有了3D功能,何时它会停止进步?“

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FAQ 05

“为什么说 MINFLUX 是一款突破性产品, II ?”

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最大化分辨率

来自于最低荧光发射

MINFLUX 定义了一种全新的超高分辨方法,充分利用了 STED 显微镜和单分子定位技术的优点: 1) 单一时间只激活单个荧光发射,以获得最佳分子区分效果, 2) 荧光发射的光分布采用中心零强度(而非最大强度)法以执行定位。这从根本上减少了实现极致定位精度所需的发射光子数量。激发光束的中心零强度法通过执行亚纳米探测步骤搜索发射分子。零强度点离分子越近,所产生的荧光度越低。通过优化实现低发射速度,MINFLUX 显微镜将放大分子,从而提高所显示的分子位置精度。

将激发光束的暗影中心与分子位置匹配,最大限度地减少荧光通量,可靠地定位分子,3D 精度达 1 -3 nm! 通过发射最小化而不是最大化,MINFLUX 定位有如下特点: i) 与生俱来的快速, ii) 不丢弃弱发射的分子, iii) 最大程度地减少了漂白,并且 iv) 对漂移的依赖性更小。未知分子取向和翻振对相机质心定位精确性产生的严重影响被排除。

FAQ 10

MINFLUX 是不是非常难以操作?”

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标准镜体

有如日常工作

abberior 的科学家和研发人员深知平稳和简便的操作对于生物学研究至关重要。我们 MINFLUX 系统采用了标准显微镜镜体,可提供从各种不同的选项,包括宽场荧光显微镜、DIC 显微镜、相差显微镜、共聚焦和 STED 显微镜、直至 MINFLUX。为了最大程度地提高耐久性,我们制造 MINFLUX 系统时在坚固的光学台面上采用可靠的,久经时间考验的元件来组装。我们使用异常坚固的光机模块,这些模块已在全球数百台 abberior 显微镜中被证实能完美工作。


另外,按照我们尖端仪器的设计理念,我们的 MINFLUX 系统具有前瞻性,其设计可适用最新技术:永久保持高性能。

几乎无漂移

如磐石

进行纳米分辨率的实验时,极微小的样品漂移和移动就能影响性能。因此,我们的 MINFLUX 采用了主动亚纳米稳定技术。MINFLUX 成像时,基于激光照明基准标记的全自动稳定系统使样品保持完美静止,三维上残留的波动 < 1 nm。

  • 线频高于 100 kHz:扫描速度比任何其他方法快 100 倍
  • 1 – 3 nm 定位精度:分辨率比共聚焦显微镜高 100 倍
  • 每 100 µs 定位一次:追踪荧光分子比相机快 100 倍

MINFLUX – 100 倍

“为什么说 MINFLUX 是规则改变者?”

Stefan W. Hell 教授

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